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【藥品名稱】
通用名稱:瑞舒伐他汀鈣膠囊
商品名稱:瑞舒伐他汀鈣膠囊
英文名稱:rosuvastatin calcium capsules
【主要成份】 本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。
【性 狀】 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。
【適應(yīng)癥/功能主治】 高膽固醇血癥,心血管內(nèi)科。
【規(guī)格型號(hào)】10mg*7s
【用法用量】在治療開始前,應(yīng)給予患者標(biāo)準(zhǔn)的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應(yīng)遵循個(gè)體化原則,綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。 口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。對(duì)于那些 需要更強(qiáng)效地降低低密度脂蛋白膽固醇(ldl-c)的患者可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平。如有必要,可在治療 4周后調(diào)整劑量至高一級(jí)的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。 本品可在一天中任何時(shí)候給藥,可在進(jìn)食或空腹時(shí)服用。 腎功能不全患者用藥 輕度和中度腎功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。 肝功能損害患者用藥 在child-pugh評(píng)分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在child-pugh評(píng)分8和9 的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應(yīng)考慮對(duì)腎功能的評(píng)估。沒有在child-pugh評(píng)分超過9的患者中使用本品的經(jīng)驗(yàn)。本品禁用于患有活 動(dòng)性肝病的患者。 人種 已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量增加。在決定有亞裔人血統(tǒng)的患者的用藥劑量時(shí)應(yīng)考慮該因素。
【不良反應(yīng)】本品所見的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在國(guó)外對(duì)照臨床試驗(yàn)中,因不良事件而退出試驗(yàn)的患者不到4%。 不良事件的頻率按如下次序排列:常見(發(fā)生率>1/100,<1/10);少見(>1/1000,<1/100);罕見(>1/10000,<1/1000);極罕見(<1/10000)。 免疫系統(tǒng)異常 罕見:過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)性水腫。 神經(jīng)系統(tǒng)異常 常見:頭痛、頭暈 胃腸道異常 常見:便秘、惡心、腹痛 皮膚和皮下組織異常 少見:瘙癢、皮疹和蕁麻疹 骨骼肌、關(guān)節(jié)和骨骼異常 常見:肌痛 罕見:肌病和橫紋肌溶解 全身異常 常見:無(wú)力 同其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣,本品的不良反應(yīng)發(fā)生率有隨劑量增加而增加的趨勢(shì)。 對(duì)腎臟的影響:在接受本品的患者中觀察到蛋白尿(試紙法檢測(cè)),蛋白大多數(shù)來源于腎小管。約1%的患者在10mg和20 mg治療期間的某些時(shí)段,蛋白尿從無(wú)或微量升高至++或更多,在接受40 mg治療的患者中,這個(gè)比例約為3%。在20 mg劑量治療中,觀察到蛋白尿從無(wú)或微量升高至+的輕度升高。在大多數(shù)病例,繼續(xù)治療后蛋白尿自動(dòng)減少或消失。 對(duì)骨骼肌的影響:在接受本品各種劑量治療的患者中均有對(duì)骨骼肌產(chǎn)生影響的報(bào)道,如肌痛、肌病,以及罕見的橫紋肌溶解,特別是在使用劑量大于20 mg的患者中。 在服用本品的患者中觀察到肌酸激酶(ck)水平的升高呈劑量相關(guān)性;大多數(shù)病例是輕度的、無(wú)癥狀的和短暫的。若ck水平升高(>5×uln),應(yīng)中止治療。 對(duì)肝臟的影響:同其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣,在少數(shù)服用本品的患者中觀察到劑量相關(guān)的轉(zhuǎn)氨酶升高;大多數(shù)病例是輕度的、無(wú)癥狀的和短暫的。 上市后經(jīng)驗(yàn):除上述反應(yīng)外,在本品的上市后使用過程中報(bào)告了下列不良事件: 肝膽系統(tǒng)疾。 極罕見:黃疸,肝炎; 罕見:肝轉(zhuǎn)氨酶升高。 肌肉骨骼系統(tǒng)疾病: 罕見:關(guān)節(jié)痛 神經(jīng)系統(tǒng)疾。 極罕見:多發(fā)性神經(jīng)病。
【禁 忌】本品禁用于: 1.對(duì)瑞舒伐他汀或本品中任何成份過敏者。 2.活動(dòng)性肝病患者,包括原因不明的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高和任何血清轉(zhuǎn)氨酶升高超過3倍的正常值上限(uln)的患者。 3.嚴(yán)重的腎功能損害的患者(肌酐清除率 30ml/min)。 4.肌病患者。 5.同時(shí)使用環(huán)孢素的患者。 6.妊娠期間、哺乳期間、以及有可能懷孕而未采用適當(dāng)避孕措施的婦女。
【注意事項(xiàng)】對(duì)腎臟的作用 在高劑量特別是40mg治療的患者中,觀察到蛋白尿(試紙法檢測(cè)),蛋白大多數(shù)來源于腎小管,在大多數(shù)病例,蛋白尿是短暫的或斷斷續(xù)續(xù)的。 對(duì)骨骼肌的作用 在接受本品各種劑量治療的患者中均有對(duì)骨骼肌產(chǎn)生影響的報(bào)道,如肌痛、肌病,以及罕見的橫紋肌溶解,特別是在使用劑量大于20mg的患者中。 肌酸激酶檢測(cè) 不應(yīng)在劇烈運(yùn)動(dòng)后或存在引起ck升高的似是而非的因素時(shí)檢測(cè)肌酸激酶(ck),這樣會(huì)混淆對(duì)結(jié)果的解釋。若ck基礎(chǔ)值明顯升高(>5×uln),應(yīng)在5-7天內(nèi)再進(jìn)行檢測(cè)確認(rèn)。若重復(fù)檢測(cè)確認(rèn)患者ck基礎(chǔ)值>5×uln,則不可以開始治療。 治療前 和其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣,有肌病/橫紋肌溶解癥易患因素的患者使用本品時(shí)應(yīng)慎重。這些因素包括: 1.腎功能損害 2.甲狀腺機(jī)能減退 3.本人或家族史中有遺傳性肌肉疾病 4.既往有其它hmg-coa還原酶抑制劑或貝特類的肌肉毒性史的 5.酒精濫用 6.年齡>70歲 7.可能發(fā)生血藥濃度升高的情況 8.同時(shí)使用貝特類 對(duì)這些患者,應(yīng)考慮治療的可能利益與潛在危險(xiǎn)的關(guān)系,建議給予臨床監(jiān)測(cè)。若患者ck基礎(chǔ)值明顯升高(>5×uln),則不應(yīng)開始治療。 治療中 應(yīng)要求患者立即報(bào)告原因不明的肌肉疼痛、無(wú)力或痙攣,特別是在伴有不適和發(fā)熱時(shí)。應(yīng)檢測(cè)這些患者的ck水平。若ck值明顯升高(>5×uln)或 肌肉癥狀嚴(yán)重并引起整天的不適(即使ck≤5×uln),應(yīng)中止治療。若癥狀消除且ck水平恢復(fù)正常,可考慮重新給予本品或換用其它hmg-coa還原酶 抑制劑的最低劑量,并密切觀察。 對(duì)無(wú)癥狀的患者定期檢測(cè)ck水平是不需要的。 在臨床研究中,沒有證據(jù)表明在少數(shù)同時(shí)使用本品和其它治療的患者中藥物對(duì)骨骼肌的影響增加。但是已經(jīng)發(fā)現(xiàn),在其它hmg-coa還原酶抑制劑與貝 酸類衍生物(包括吉非貝齊)、環(huán)孢素、煙酸、吡咯類抗真菌藥、蛋白酶抑制劑或大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合并使用的患者中,肌炎和肌病的發(fā)生率增高。吉非貝齊與一些 hmg-coa還原酶抑制劑同時(shí)使用,可增加肌病發(fā)生的危險(xiǎn)。因此,不建議本品與吉非貝齊合用。應(yīng)慎重權(quán)衡本品與貝特類或煙酸合用以進(jìn)一步改善脂質(zhì)水平的 益處與這種合用的潛在危險(xiǎn)。 對(duì)任何伴有提示為肌病的急性重癥或易于發(fā)生繼發(fā)于橫紋肌溶解的腎衰(如敗血癥、低血壓、大手術(shù)、外傷、嚴(yán)重的代謝、內(nèi)分泌和電解質(zhì)異常,或未經(jīng)控制的癲癇)的患者,不可使用本品。 對(duì)肝臟的影響 同其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣,過量飲酒和/或有肝病史者應(yīng)慎用本品。建議在開始治療前及開始后第3個(gè)月進(jìn)行肝功能檢測(cè)。若血清轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限3倍,本品應(yīng)停用或降低劑量。 對(duì)繼發(fā)于甲狀腺機(jī)能低下或腎病綜合癥的高膽固醇血癥,應(yīng)在開始本品治療前治療原發(fā)疾病。 人種 藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示,亞洲人受試者的藥物暴露量高于高加索人。 對(duì)駕駛車輛和操縱機(jī)器的影響 確定本品對(duì)駕駛車輛和操縱機(jī)器的影響的研究尚未進(jìn)行。然而,根據(jù)藥效學(xué)特性,本品不大可能影響這些能力。在駕駛車輛和操縱機(jī)器時(shí),應(yīng)考慮到治療中可能會(huì)發(fā)生眩暈。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】尚不明確。
【藥代動(dòng)力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】密封。
【包 裝】10mg*7s/板/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字h20140136
【生產(chǎn)企業(yè)】海南通用三洋藥業(yè)有限公司